АЛЬБУМИН

Регистрационный номер: ЛСР-005894/08 Торговое название препарата: Альбумин Характеристика
Полипептид один из главных белковых компонентов сыворотки крови. Альбумин- природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека.
Молекулярная масса альбумина -69000 Да. В норме плазме человеческой крови на альбумин приходится примерно 60%. Синтез альбумина происходит в печени.
Лекарственная форма Раствор для инфузии.
Состав Альбумин донорский 100г.
Вспомогательные вещества: (вода для инъекций, натрия хлорид, натрия каприлат 3 г) - 1 л в соответствие с ФСП.
Описание Прозрачная жидкость желтого цвета, допускается зеленоватый оттенок.
Фармакотералевтическая группа - плазмозамещающее средство.
Код ATX: В05АА01
Фармакологические свойства    ~    "
Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы. Восполняет дефицит альбумина плазмы, поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает артериальное давление и объем циркулирующей крови, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов. Обладает дезинтоксикационными свойствами.
Показания к применению
Шок(травматический, операционный и токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; гипопротеинемия, гипоальбунемия. развивающиеся при алиментарной дистрофии, нефротическом синдроме, гломерулонефрите, циррозе печени, длительно текущих гнойных процессах, поражения желудочно-кишечного тракта с нарушением всасывания или проходимости.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая анемия, хроническая сердечная недостаточность Н+Ш стадии, гиперволемия, отек легких.
С осторожностью - Артериальная гипертензия, почечная недостаточность, тромбоз, продолжающееся внутривенное кровотечение, хроническая сердечная недостаточность I стадии.
Способ применения и дозы
Внутривенно капельно, 10% раствор со скоростью 50-60 кап/мин; разовая доза- 200 мл.
 
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической картины или 1-2 мл/кг 10% раствора ежедневно до достижения эффекта.
Побочные эффекты
Аллергические реакции, крапивница, гипертермия, боли в поясничной области. Особые указания
Перед переливанием раствора альбумина 10% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Раствор должен быть прозрачным и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности и укупорки, отсутствии трещин на флаконах, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.
Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь, парентерально).
В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании не изменил внешнего вида.
Форма выпуска
раствор для инфузий 10% по 50, 100 и 200 мл в бутылках стеклянных для крови, трансфузионных растворов вместимостью 50, 100 и 250 мл.
Каждую бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона. Групповая упаковка без вторичной (для стационара) по 5 флаконов в коробку из картона вместе с инструкциями по применению (3-5 шт.)
Условия хранения
При температуре от 2 до 10°С в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Предприятие-производитель
Брянская областная станция переливания крови 241007 г. Брянск, ул.З июля,48.
Тел/Факс: 64-88-64