FSME Junior для детей

ФСМЕ-ИММУН® Джуниор

Вакцина клещевого энцефалита культурная инактивированная очищенная сорбированная

Регистрационный номер. ЛСР-003210/07

Торговое название. ФСМЕ-ИММУН® Джуниор (Вакцина клещевого энцефалита культурная инактивированная очищенная сорбированная)

МНН или группировочное название. Вакцина для профилактики клещевого энцефалита.

Лекарственная форма. Суспензия для внутримышечного введения 0,25 мл/доза.

Состав. Вакцина ФСМЕ-ИММУН® Джуниор представляет собой очищенную концентрированную стерильную суспензию вируса клещевого энцефалита (штамм «Нейдорфл»), полученного путем его репродукции в культуре клеток куриных эмбрионов «SPF», инактивированного формальдегидом, сорбированного на геле алюминия гидроксида.

1 доза (0,25 мл) содержит:

Антиген вируса клещевого энцефалита (КЭ) – активный компонент	1,19 мкг
Гель алюминия гидроксида (адъювант)	0,5 мг (0,14-0,21 мг в пересчете на алюминий)
Альбумин крови человека (стабилизатор)	0,25 мг
Формальдегид (инактиватор)	не более 0,0025 мг
Сахароза	не более 7,5 мг
Протамин сульфат	не более 0,0025 мг
Неомицин	следы
Гентамицин	следы
Натрия хлорид	1,725 мг
Натрия гидрофосфат дигидрат	0,11 мг
Калия дигидрофосфат	0,0225 мг
Вода для инъекций	до 0,25 мл
Консерванты	не содержит

Описание. Непрозрачная беловатого цвета суспензия без посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа. Вакцина (инактивированная)

Код ATX. J07BA01

Иммунологические свойства. Уровень сероконверсии и защиты достигается у 97-100% привитых детей и подростков в возрасте от 1 года до 16 лет после трехкратной вакцинации и сохраняется в течении трех лет и более.

Назначение. Профилактика клещевого энцефалита (КЭ) у детей и подростков от 1 года до 16 лет, постоянно проживающих на эндемичных по клещевому энцефалиту территориях, а также прибывших на эти территории лиц.

Противопоказания.

• Острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний. Вакцинация проводится не ранее, чем через 2 недели после выздоровления (ремиссии).
• Наличие в анамнезе аллергии к компонентам вакцины.
• Анафилактическая реакция на яичный белок в анамнезе.

Беременность и лактация. Достоверно значимые данные о влиянии препарата на течение беременности и развития плода, а также а проникновении в грудное молоко отсутствуют. В связи с этим вакцина может быть назначена беременным и кормящим женщинам только по экстренным показаниям после тщательной оценки возможного риска и пользы.

Способ применения и дозы. Вакцину вводят внутримышечно в дельтовидную мышцу. Детям младше 18 месяцев (или в зависимости от веса и развития ребенка) вакцину следует вводить в наружную поверхность широкой мышцы бедра. Следует соблюдать осторожность для предотвращения случайного внутрисосудистого введения вакцины. Перед применением тщательно встряхнуть шприц для полного перемешивания суспензии!

ВАКЦИНУ НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ВНУТРИВЕННО! Ошибочное внутривенное введение может вызвать реакции, вплоть до шока. В таких случаях необходимо немедленно провести противошоковую терапию. Помещение, где проводится вакцинация, должно быть снабжено средствами противошоковой терапии.

Вакцина должна быть использована сразу после удаления защитного чехла с иглы. Процедура вакцинации должна осуществляться при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

В день прививки врач (или фельдшер) проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. За правильность назначения прививки отвечает врач (фельдшер).

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты прививки, дозы, названия вакцины, фирмы – изготовителя, номера серии, срока годности.

Первичный курс вакцинации. Вакцинацию проводят трехкратно по одной из двух схем.

Вакцинация	Доза	Схема А (Плановая вакцинация)	Схема Б (Экстренная вакцинация)
Первая прививка	0,25 мл	0 день	0 день
Вторая прививка	0,25 мл	Через 1-3 мес.	Через 14 дней
Третья прививка	0,25 мл	Через 5-12 мес. после второй прививки	Через 5-12 мес. после второй прививки

Плановую вакцинацию рекомендуется проводить до начала сезона активности клещей. Первую и вторую прививку предпочтительно осуществлять в зимние или весенние месяцы (схема А – плановая вакцинация). Допускается проведение вакцинации в летнее время (особенно для городских жителей) по схеме Б – экстренная вакцинация. В этом случае вторая вакцинация проводится с интервалом две недели после первой прививки. Третья вакцинация проводится перед началом эпидемического сезона и завершает полный курс первичной вакцинации (плановой или экстренной) в соответствии с выбранной схемой. Посещение природного очага клещевого энцефалита рекомендовано не ранее, чем через две недели после второй прививки.

Ревакцинация. После курса первичной вакцинации, проведенной согласно одной из двух схем, ревакцинация в виде одной инъекции 0,25 мл вакцины ФСМЕ-ИММУН® Джуниор проводится через каждые 3 года до начала сезона активности клещей. Ревакцинацию после достижения 16-летнего возраста проводят вакциной ФСМЕ-ИММУН® (для взрослых и подростков с 16 лет) в дозе 0,5 мл.

Побочные действия. После введения вакцины в отдельных случаях могут развиться местные и общие реакции.

Местные реакции: появляются кратковременные покраснения, припухлости, и болезненность в месте введения вакцины, в очень редких случаях незначительным увеличением региональных лимфатических узлов.

Общие реакции: у некоторых впервые прививаемых отмечают повышение температуры тела, которая обычно снижается в течение 24 часов.

У детей от 1 года до 2-х лет:

• субфебрильная температура (38-39°С)* у 27,9% привитых,
• фебрильная температура (39,1-40°С)* у 3,4% привитых.

у детей от 3 до 5 лет:

• субфебрильная температура (38-39°С)* у 6,8% привитых,
• фебрильная температура (39,1-40°С)* у 0,6% привитых.

при повторной прививке описанная реакция, как правило встречается реже, и повышение температуры носит менее выраженный характер.

У детей от 1 до 20-х лет 15,6% привитых. У детей от 3 до 15 лет: в 1,9% привитых.

*У детей от 1 года до 3-х летнего возраста температура измерялась ректально, у детей старше 3-х лет орально

При необходимости можно применить жаропонижающее средство.

Аллергические реакции (генерализованная сыпь, отек слизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм или гипотензия), а также невриты различной степени тяжести наблюдаются в исключительной редких случаях. Хотя согласно современным научным знаниям вакцинация не является источником аутоиммунных заболеваний и нет указаний на увеличение после вакцинации частоты аутоиммунных заболеваний (например, рассеянного склероза, иридоциклита), в случае известного или подозреваемого аутоиммунного заболевания необходимо оценить степень риска возможного заражения вирусом клещевого энцефалита в сравнении с возможным неблагоприятным влиянием вакцинации на аутоиммунное заболевание.

Особые указания и меры предосторожности при использовании. В том случае если укус клеща произошел до первой прививки или в течение срока до второй прививки (схема А и Б), однократная вакцинация не может предотвратить возможное развитие клещевого энцефалита. При необходимости экстренной защиты лиц, получивших только одну прививку или не привитых, следует назначать пассивную иммунизацию специфическим иммуноглобулином против клещевого энцефалита в соответствии с Инструкцией по применению на этот препарат. Через 4 недели после введения специфического иммуноглобулина следует заново начать курс вакцинации. Повышенная чувствительность к белку куриного яйца в анамнезе не является абсолютным противопоказанием, исключая анафилаксию. Однако таких лиц следует вакцинировать с осторожностью. Вакцина применяется с осторожностью у лиц с церебральным расстройством в анамнезе.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Допускается одновременное проведение вакцинации ФСМЕ-ИММУН® Джуниор и введение других инактивированнх вакцин национального календаря прививок и календаря прививок по эпидпоказаниям (кроме антирабической) отдельными шприцами в разные участки тела.

После введения иммуноглобулина против клещевого энцефалита вакцина ФСМЕ-ИММУН® Джуниор может быть введена не ранее, чем через 4 недели, в противном случае уровень специфических антител может быть снижен.

Форма выпуска. Суспензия для внутримышечного введения 0,25 мл/доза.

Срок годности. 30 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения. Хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.

Условия отпуска. Отпускается по рецепту. Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Производитель. Бакстер АГ

Ланге Аллее 51, А-1221 Вена, Австрия

Упаковщик и выпускающий контроль. Бакстер Аг

Ланге Аллее 51, А-1221 Вена, Австрия

Уферштрассе 15, А-2304 Орт-на-Дунае, Австрия или ОАО Екатеринбургская фармацевтическая фабрика, 620030 Россия, г. Екатеринбург, ул. Карьерная, д. 2