Главная \ Иммунология и вакцины \ Иммуноглобулины \ Иммуноглобулин человеческий нормальный в/м

Иммуноглобулин человеческий нормальный в/м

Иммуноглобулин человека 
р-р для в/м введ. 1.5 мл/доза; амп. 1.5 мл с нож. амп. пач. картон. 10; код EAN:4600488000170; № 001544/01, 
2008-07-08 от Микроген НПО ФГУП МЗ РФ (Россия); производитель:Микроген НПО ФГУП (Иммунопрепарат) (Россия)
Латинское название Immunoglobulinum humanum normale 
Действующее вещество Иммуноглобулин человеческий нормальный(Immunoglobulin human normal) 
Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/м введения 
Фармакологическая группа  Иммуноглобулины

Нозологическая классификация
-Коклюш
-Менингококковая инфекция
- Корь
- Вирусный гепатит
- Последствия полиомиелита
-Нарушения обмена белков плазмы, не классифицированные в других рубриках

Состав и форма выпуска Иммунологически активная фракция белка сыворотки крови человека,
выделенная из человеческой сыворотки или плазмы. Концентрация белка - 100 мг/мл; стабилизатор - глицин 
(22,5±7,5 мг/мл). Жидкость в ампулах по 1,5 мл, в упаковке 10 шт. Характеристика Прозрачная или слегка 
опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабой желтой окраской. Консерванты, антибиотики отсутствуют. 
Препарат вирусологически безопасен. Содержит антитела против различных возбудителей - вирусов и бактерий 
(гепатита А, кори, гриппа, полиомиелита, коклюша, менингококковой инфекции), а также обладает неспецифической 
активностью, проявляющейся в повышении резистентности. 
Фармакологическое действие Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.
 Показания Гепатит A, корь, грипп; коклюш, менингококковые инфекции, полиомиелит (профилактика); 
лечение гипо- и агаммаглобулинемии у детей; повышение иммунных сил организма в период рековалесценции 
после инфекционных заболеваний. 
Противопоказания Гиперчувствительность.
 Побочные действия В редких случаях гиперемия в месте введения, повышение температуры (до 37,5 °C), 
аллергические реакции. 
Способ применения и дозы В/м, в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в наружную поверхность бедра; 
доза и кратность введения зависят от показаний. 
Меры предосторожности После введения необходимо наблюдение за больными в течение 30 мин (возможность 
развития аллергических реакций). Следует подготовить средства противошоковой терапии. Не пригоден к применению
 препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (мутность, 
интенсивное окрашивание, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
 Срок годности 2 года 
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте