Вианвак

ВИАНВАК®

Состав. (1 ампула):

Активное вещество: Ви-антиген - 0,025 мг

Вспомогательные вещества: Фенол (консервант) - не более 0.75 мг, натрия хлорид - 4.2 мг, натрия фосфат двузамещенный - 0,052 мг. натрия фосфат однозамещенный - 0,017 мг, вода для инъекций - 0,5 мл

Описание.Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Иммунологические свойства. Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител. обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжительностью не менее трёх лет.

Назначение. Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трёх лет.

Первоочередной вакцинации подлежат:

• население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
• население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
• лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населённых мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
• лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
• лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Способ применения дозировка. Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.

Ревакцинации производятся по показаниям через каждые 3 года.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.Проведённую прививку регистрируют в установленных учётных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при её наличии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Вакцину «ВИАНВАК®», инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Побочные действия. Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37,6 °С в 3-5 % случаев в течение 24-48 ч.), головной болью.

Противопоказания. Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины «ВИАНВАК®». Беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Форма выпуска. Вампулах по 0,5 мл (1 прививочная доза), по 2,5 мл (пять прививочных доз), по 5 или 10 ампул в пачке или в пачке с блистерной упаковкой. Во флаконах по 10 мл (20 прививочных доз).

Условия транспортировки и хранения. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С. Допускается транспортирование при температуре до 35°С в течение не более 14 суток. Вакцину «ВИАНВАК®» следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности. Срок годности 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия отпуска.  Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Рекламации на препарат, а также о случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений направляют в ФГБУ Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препаратов им. Л.А.Тарасевича (119002, г.Москва, Сивцев Вражек, д. 41, т. (499) 241-39-22, факс (499) 241-92-38) и в адрес предприятия- изготовителя - ООО «Гритвак» (115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24, корп. 2, к. 223, т.(499)617-08-13).